Hygienepumpen

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TECHNISCHE DATEN

Modell	Maximale Kapazität (l/min)	Anschlüsse BSP Innengewinde
T30	28	1"
T80	78	1"
T125	155	1 1/2"
T225	330	2"
T425	570	2 1/2"
T825	820	3"

Hygienisches Design - Hergestellt aus elektropoliertem Edelstahl AISI 316L, um den hygienischen Anforderungen gerecht zu werden Installationen.

Die Tapflo-Sanitärserie wurde speziell entwickelt um die Anforderungen der Lebensmittel, Getränke,pharmazeutische und kosmetische Industrie. Schmierf reies Luftver teilungssystem, wartungsfreies Kugelrückschlagventilsystem und vollständige Sichtprüfung der medienberührten Teile sind Einige der Hauptmerkmale dieser Pumpenserie.

Sauber gemacht

Unser Design ermöglicht eine vollständige Sichtprüfung der benetzten Teile. Es gibt keine versteckte Bereiche, in denen Bakterien wachsen können. Die Verteilerklemmen und das Gehäuse Zur vollständigen Demontage und Reinigung werden die Schrauben einfach entfernt. Die Pumpe ist auch zum Reinigen und Sterilisieren vor Ort vorgesehen - C.I.P. und S.I.P. Nach dem Bei solchen Vorgängen lässt sich die Pumpe leicht in ihrer Halterung für die Entwässerung drehen.

ATEX-zertifizierte Pumpen

Alle Hygienepumpen sind in explosionsgeschützter ATEX-gekennzeichneter Ausführung erhältlich. Sie werden mit Erdungsanschluss und leitfähigen Materialien geliefert; leitfähigem Mittelblock und Membranen aus PTFE (leitfähige Rückseite) oder EPDM (leitfähig).

Maximale Kapazität: 820 l/min
Maximaler Förderdruck: 8 bar
Maximale Temperatur: 110 °C
Membranen: PTFE, PTFE mit weißer Rückseite, EPDM, weißes EPDM, weißes NBR

Typische Anwendungen

Milchprodukte: Milch, Sahne, Joghurt, Frischkäse, geschmolzener Käse
Lebensmittel: Ketchup, Mayonnaise, Tomatenprodukte, Senf
Getränke: Aromen, Farbstoffe, Fruchtsäfte
Bäkerei: Backteig, Zutaten
Brauerei: Bier, Aromen, Farbstoffe, Würze
Hygiene: Seife, Shampoo
Kosmetik: Creme, Alkohole, Parfüm

HYGIENEPUMPEN VERSIONEN

BROSCHÜREN

LEISTUNGSKURVEN

ZERTIFIKATE

USP VI zugelassene Materialien (OPTION)
Die USP (U.S. Pharmacopeial Convention) Klassen I bis VI definieren, wie ein Kunststoff- oder Gummimaterial von menschlichem Gewebe in Berührung kommen darf. Die Klasse VI erfordert die strengsten Tests und solche Materialien können z. B. in Implantatgeräten verwendet werden.

FDA §21 CFR 177 Materialien
FDA (US Food and Drug Administration) In §21 CFR 177 sind Polymere aufgeführt, z. B. Gummi und Kunststoffmaterialien, die für Geräte zugelassen sind, die mit Lebensmitteln in Kontakt kommen.

EN 10204 Rückverfolgbarkeit des Materials
Die Norm EN 10204 enthält eine Checkliste und Rückverfolgbarkeit der in den Geräten verwendeten Materialien. 2.1 ist eine allgemeine Erklärung zur Einhaltung der Materialspezifikationen, während 3.1 spezifische Nachweise bis zur Stahlwerkscharge liefert (normalerweise nur für Metalle, die mit dem Produkt in Kontakt kommen).

EG-Verordnung von 1935/2004
Diese EU-Verordnung gilt für alle Lebensmittelkontaktmaterialien, z. B. Metalle, Kunststoffe und Gummimaterialien. Es erfordert, dass diese Materialien sicher sind, mit dem Glas-Gabel-Symbol gekennzeichnet sind, über die gesamte Produktionskette rückverfolgbar sind (gemäß oben EN 10204) und dass sie gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP) hergestellt werden.

CE-Konformität
Ein Produkt, das als Maschine mit dem CE-Zeichen eingestuft ist, erfüllt die grundlegenden Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen der EG-Maschinenrichtlinie 2006/42 / EWG.

ATEX-Richtlinie 94/9/EG
Geräte, die für den sicheren Betrieb in explosionsgefährdeten Bereichen bestimmt und zugelassen sind. Die Geräte werden in Hauptgruppen, Kategorien, Gerätegruppen und Temperaturklassen eingeteilt, um ihre Eignung in der jeweiligen Zone zu definieren.